Cefaclor 250mg

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CEFACLOR CÁPSULAS 250MG Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora de exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para asegurarse de que la información aquí proporcionada es exacta, se compone actualizada y completa, pero no hay garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Información de última hora de Drogas Actualizaciones Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Zinbryta Zinbryta (daclizumab) es un anticuerpo de bloqueo del receptor de la interleucina-2 indicado para el tratamiento de las recaídas. Probuphine Probuphine (buprenorfina) es un implante subdérmico agonista parcial opioide para el tratamiento de los opioides. Tecentriq Tecentriq (atezolizumab) es un 1 (PD-L1) de bloqueo de anticuerpos muerte programada-ligando indicado para el tratamiento. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Más. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. CEFACLOR CÁPSULAS DE 500 MG Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Keftid cápsulas de 250 mg y 500 mg (Cefaclor Monohidrato) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermera. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Keftid es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Keftid Cápsulas 3. Cómo tomar Keftid Cápsulas 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación Keftid Cápsulas 6. Contenido del envase e información adicional Composición KEFTID y PARA QUÉ sE UTILIZA Este medicamento se llama Keftid cápsulas. Keftid cápsulas contienen la sustancia activa cefaclor, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Cefaclor se utiliza para matar bacterias que causan infecciones en su cuerpo. Estos incluyen infecciones de la garganta, pecho y oído, sinusitis, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones del tracto urinario. 2. Qué necesita saber antes de tomar las cápsulas KEFTID No tome Keftid cápsulas si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico cefalosporina, como cefalexina, cefuroxima, cefradina o cefaclor si usted es alérgico a cualquiera de los demás componentes de Keftid cápsulas si padece porfiria (un trastorno hereditario poco común que afecta a la sangre) Consulte a su médico antes de tomar este producto si alguna de las circunstancias anteriores. Keftid no debe administrarse a niños menores de 1 mes de edad. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico o enfermera antes de tomar Keftid Cápsulas: si usted es alérgico a cualquier antibiótico penicilina, como la penicilina, ampicilina, amoxicilina o flucloxicillin si ha sufrido alguna vez de la colitis (inflamación del intestino) si sufren de problemas renales si usted está en diálisis renal si usted es diabético (cefaclor puede interferir con algunas pruebas de azúcar en la orina) Si alguna de las circunstancias anteriores, es importante que informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Keftid Cápsulas y decidirá qué hacer. Todavía puede ser seguro para que usted tome Keftid cápsulas. Si va a ser una prueba de sangre, es importante informar a su médico de que está tomando este medicamento, ya que puede afectar el resultado. Otros medicamentos y cápsulas Keftid a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si usted está tomando warfarina (utilizada para diluir la sangre) de un medicamento llamado probenecid (usado para tratar la gota) los anticonceptivos orales combinados (Keftid Cápsulas puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados) antiácidos para tratar la indigestión y la acidez estomacal. Todavía puede ser seguro para que usted tome Keftid Cápsulas su médico o farmacéutico podrá aconsejarle más lejos. Embarazo y lactancia Si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o en periodo de lactancia, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar Keftid o cualquier otro medicamento. Conducción y uso de máquinas Keftid Cápsulas no debe afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas. CÓMO TOMAR CÁPSULAS KEFTID Siempre tome Keftid Cápsulas exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Keftid cápsulas deben tomarse por vía oral (por vía oral). La dosis habitual para adultos y ancianos es de 250 mg cada ocho horas. En infecciones más severas la dosis puede duplicarse a 500 mg cada ocho horas. La dosis habitual para los niños dependerá del peso del niño s. Los bebés de menos de un mes de edad no deben ser dados cefaclor. A veces los médicos prescriben dosis diferentes a estos. Es importante leer la etiqueta de la medicina, ya que le dirá exactamente cuál es la dosis a tomar. Si toma más Keftid cápsulas del que debiera Si toma demasiadas cápsulas en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o a su médico o farmacéutico inmediatamente. Tome el prospecto y las cápsulas restantes con usted. Si se olvida de tomar cápsulas Keftid Si olvida tomar su medicamento, simplemente tome su dosis normal tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar cápsulas Keftid seguir tomando el medicamento hasta que haya terminado el ciclo completo de tratamiento que su médico le ha recetado a usted. No deje de tomar el medicamento, aunque se sienta mejor. Esto se asegurará de que la infección haya desaparecido por completo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios que usted debe dejar de tomar Keftid e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano, ya que estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave: reacciones graves de la piel tales como el síndrome de Stevens-Johnson - los síntomas de una erupción con enrojecimiento, fiebre, ampollas y úlceras, y epidérmica tóxica Necrolysissymptoms de enrojecimiento, descamación e inflamación de la piel que se asemeja a las quemaduras. otras reacciones de la piel incluyendo picor y manchas rojas o púrpura dificultad para respirar dolor en las articulaciones o sibilancias fiebre hinchazón de la lengua, la cara, los labios o la garganta sensación de desmayos acompañados por uno o algunos de los demás reacciones por encima de inmediato a su médico si observa lo siguiente cuando pueden requerir atención médica urgente: diarrea, que se vuelve grave o contiene sangre o mucosidad raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) Este medicamento puede disminuir los niveles de ciertas células de la sangre, éstos volverá a la normalidad cuando deje de tomar Keftid cápsulas (los síntomas pueden incluir dolor de garganta, úlceras en la boca o sensación de debilidad). Otros efectos secundarios son raros problemas renales, enzimas hepáticas elevadas (que se pueden ver en un análisis de sangre). Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, malestar de estómago, sensación (náuseas) o vómitos (vómitos), diarrea. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): picazón en los genitales, irritación o inflamación de la vagina, las infecciones por hongos en la vagina (candidiasis vaginal), confusión, de nerviosismo, dificultad para dormir, rigidez muscular, hiperactividad ver y oír lo que no están allí (alucinaciones), mareos, somnolencia, ictericia (coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos), problemas hepáticos, prueba positiva de Coombs s. Se han reportado convulsiones con este tipo de medicina. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. CONSERVACIÓN DE CÁPSULAS KEFTID Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Keftid cápsulas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Almacenar sus cápsulas por debajo de 25 ° C. Almacenar en el envase original con el fin de proteger a las cápsulas de la luz y la humedad. No utilice Keftid Cápsulas si observa que el envase o en cualquiera de las cápsulas están dañados. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. CONTENIDO DEL PAQUETE e información adicional Keftid Las cápsulas contienen la sustancia activa en Keftid Las cápsulas se llama cefaclor. Las cápsulas contienen o bien 250 mg o 500 mg de cefaclor como cefaclor monohidrato. Los demás componentes son almidón de maíz pregelatinizado, dióxido de silicio y estearato de magnesio. Las cubiertas de las cápsulas están hechas de gelatina y contienen indigotina (E132), eritrosina (E127), óxido de hierro negro (E172) y dióxido de titanio (E171) como agentes colorantes. La tinta de impresión en las cubiertas de las cápsulas contiene goma laca, propilenglicol, solución de amoniaco fuerte y óxido de hierro amarillo (E172). Lo Keftid Cápsulas parezca y el contenido del envase Keftid Cápsulas de 250 mg son cápsulas de gelatina dura púrpuras y blancos con CEF250 impreso en oro. Keftid cápsulas de 500 mg son cápsulas de gelatina dura púrpuras y grises con CEF500 impresas en oro. Keftid cápsulas de 250 mg y 500 mg están disponibles en envases que contienen 3, 15, 21, 50 y 100 cápsulas. No todos los envases pueden estar comercializados. (Eliminar esta sección, según proceda.) La autorización de comercialización Titular de la Co-Pharma Ltd Unit 4 Metro Centre Tolpits carril Watford Hertfordshire WD1 8SS Fabricante Almac Pharma Services Limited Almac Casa 20 Seagoe Industrial Estate Craigavon ​​BT63 5QD Reino Unido Este prospecto ha sido revisado por última vez en septiembre el año 2015 Fuente: medicamentos y exención de responsabilidad Salud Agencia Reguladora de Productos: se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Información de última hora de Drogas Actualizaciones Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Zinbryta Zinbryta (daclizumab) es un anticuerpo de bloqueo del receptor de la interleucina-2 indicado para el tratamiento de las recaídas. Probuphine Probuphine (buprenorfina) es un implante subdérmico agonista parcial opioide para el tratamiento de los opioides. Tecentriq Tecentriq (atezolizumab) es un 1 (PD-L1) de bloqueo de anticuerpos muerte programada-ligando indicado para el tratamiento. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Más. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Lista de marcas que contienen cefaclor Esta página contiene una lista de las marcas de especialidades farmacéuticas autorizadas del cefaclor principio activo de los países enumerados a continuación: Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas especialidades pueden no estar disponibles, se han eliminado del mercado farmacéutico o han modificado su nombre. De manera que, en ningún caso, puede tomar decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de cualquier daño derivado de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada. Cefaclor pertenece al grupo de las cefalosporinas oral, con una acción preferencial sobre las bacterias gram-positivas. Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones provocadas por bacterias sensibles: Las infecciones del oído (otitis media), nariz (sinusitis aguda), la garganta (faringoamigdalitis) y pulmón (neumonía). infecciones del tracto urinario (cistitis, pielonefritis y uretritis gonocócica). Infecciones de piel y del tejido subcutáneo. Medizzine recomienda consultar a su médico si no está seguro (o no saben) por qué se le ha dado cefaclor. Otros ingredientes de presentaciones comerciales disponibles: Polvo para suspensión: Además del ingrediente activo, los otros componentes son sacarosa, goma de xantano, lauril sulfato de sodio, esencia de fresa, eritrosina y sílice coloidal. Las cápsulas incluyen almidón pregelatinizado de maíz, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, gelatina, la tartrazina, la eritrosina, azul brillante, dióxido de titanio, laca, agua, hidróxido de amonio, óxido de hierro negro y el hidróxido de potasio. La tinta de impresión contiene: goma laca, lecitina de soja, óxido de hierro negro y emulsión de simeticona. La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Se recomienda consultar la información proporcionada por su proveedor local. Algunas marcas de cefaclor contienen sacarosa, que debe ser considerado en pacientes con intolerancia hereditaria fructosa, mala absorción de glucosa / galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa y pacientes diabéticos. No utilice cefaclor Si es alérgico (hipersensible) al cefaclor, a cualquier antibiótico del grupo cefalosporinas y penicilinas o cualquiera de los demás componentes del medicamento recetado. Si usted piensa que puede ser alérgico, consulte a su médico. Los síntomas de alergia pueden incluir: - Los ataques de asma con dificultad para respirar, sibilancias audibles o respiración rápida. - Más o menos repentina hinchazón de la cara, labios, lengua o en otra parte del cuerpo. Es especialmente crítico si afecta a las cuerdas vocales. - La urticaria, prurito, rash - El shock anafiláctico (pérdida de la conciencia, palidez, sudoración, etc.). Tenga especial cuidado con cefaclor Si es alérgico a la penicilina, ya que también puede ser alérgico a otros antibióticos beta-lactámicos como cefaclor. Si usted tiene una reacción alérgica al cefaclor, interrumpir el tratamiento e informe a su médico. - Si tiene o ha tenido algún tipo de alergia, este medicamento debe ser administrado con precaución. - Se han notificado casos de colitis pseudomembranosa con la mayoría de los antibióticos de amplio espectro, incluyendo cefaclor. Si cualquiera de estas circunstancias es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomarlo. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso aquellos sin una receta o remedios a base de hierbas. Los siguientes medicamentos pueden modificar la actividad de cefaclor: - El probenecid inhibe la excreción renal de cefaclor, lo que retrasa la eliminación de este en el cuerpo. - En raras ocasiones, cuando se administre simultáneamente anticoagulantes orales y cefaclor puede aumentar el efecto anticoagulante warfarina (acenocumarol.). - Los antiácidos. auch como almagato y cimetidina. reducir el efecto de cefaclor. Cefaclor puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento únicamente para usted. Nunca se lo dé a otra persona. El uso con alimentos y bebidas La absorción oral de cefaclor es el mismo cuando se administra con o sin alimentos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. situaciones fisiológicas especiales Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia. Embarazo y lactancia No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo. Cefaclor debe ser administrado sólo durante el embarazo si es claramente necesario. Cefaclor se excreta en la leche humana, razón por la cual no debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia. No se ha establecido la seguridad y eficacia de cefaclor en niños menores de un mes de edad. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que cefaclor afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Siga exactamente las instrucciones de uso de cefaclor recibida por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda. Siga las instrucciones del médico con preferencia a los que figuran en este sitio web, que puede ser diferente. Pídale a su médico que le explique cualquier aspecto que usted no entiende, contenida en el folleto de instrucciones que viene con el medicamento. Cefaclor se administra por vía oral. La forma en polvo para solución extemporánea debería invertirse golpeando suavemente el recipiente hasta que el polvo no se adhiere a las paredes. Añadir un poco de agua y se agita unos instantes, completando la suspensión con agua hasta la altura de la flecha en la etiqueta y se agita de nuevo hasta obtener una suspensión homogénea. Adultos: La dosis habitual es de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más graves o causadas por microorganismos menos sensibles, las dosis pueden duplicarse (500 mg) cada 8 horas. La dosis diaria total no debe exceder de 4 g. Para el tratamiento de la uretritis gonocócica aguda en hombres y mujeres, se recomienda una dosis única de 3 g de cefaclor con 1 g probenecid. La dosis usual recomendada es de 20 mg / kg / día, divididos en 3 dosis al día. En infecciones más severas, otitis media, sinusitis y las infecciones causadas por microorganismos menos sensibles, se recomienda 40 mg / kg / día, divididos en 3 dosis al día. La dosis diaria total no debe exceder de 1 gramo. dos veces al día tratamiento Opcional: Para el tratamiento de la otitis media y faringitis, la dosis diaria total puede ser dividida y administrada cada 12 horas. Insuficiencia renal: No es necesario un ajuste de la dosis de cefaclor en pacientes con deterioro moderado o grave de la función renal. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 14 días. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos beta-hemolíticos, sinusitis y las infecciones por S. pyogenes, las dosis terapéuticas se deben administrar, por lo menos, durante 10 días. Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Mientras se toma cefaclor 9650 Si un médico le receta otro medicamento. avise que está tomando cefaclor. Consulte con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva el uso de cefaclor. Tal vez hay alguna razón que impedía que reciba correctamente las dosis indicadas e inducir a su médico a conclusiones erróneas sobre el tratamiento. No reinicie el tratamiento con cefaclor a su propio riesgo y sin antes consultar con su médico, ni fomentar su uso por otra persona, incluso si tienen los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable para interrumpir o reducir la dosis sin tener en cuenta la opinión de su médico. En caso de malestar durante el tratamiento con cefaclor, consulte inmediatamente a su médico. Si toma más del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al centro de control de envenenamiento en su país. Si toma más cefaclor que debiera, puede causar náuseas, vómitos, malestar epigástrico, diarrea y convulsiones. Es posible que necesite atención médica. Si se olvida de tomar cefaclor tomar su dosis tan pronto como sea posible pero no tome una dosis doble para compensar las dosis perdidas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Efectos secundarios de cefaclor 9650 Al igual que todos los medicamentos, cefaclor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de efectos adversos se clasifica en: Muy frecuentes: afecta a 1 de cada 1-10 pacientes frecuentes: que afectan 1 de 10-100 pacientes Poco frecuentes: que afectan a 1 de cada 100-1.000 pacientes raros: afectan a 1 de cada 1.000-10.000 pacientes muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes incidencia no conocida: no se puede establecer la incidencia real de los datos disponibles 5-50 de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso, pero sólo 2-10 de los pacientes tiene efectos de cierta intensidad. los efectos secundarios más comunes incluyen enfermedades alérgicas (erupciones, picazón, fiebre, eosinofilia). gastrointestinal (diarrea, náuseas, vómitos) y genitourinario (vaginitis. candidiasis vaginal). En raras ocasiones se han reportado otros efectos secundarios tales como reacciones alérgicas u otras reacciones de hipersensibilidad graves (síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxia). Al igual que con otras penicilinas y cefalosporinas, rara vez se han reportado hepatitis transitoria y coloración amarillenta de la piel (ictericia) por problemas de flujo de la bilis (ictericia colestática). Rara vez ha aparecido la inflamación reversible de los riñones (nefritis intersticial reversible). Durante el tratamiento con cefaclor se han reportado un ligero aumento en las enzimas hepáticas (AST, ALT y fosfatasa alcalina) y trastornos de células sanguíneas (eosinofilia y, raramente, trombocitopenia). Esta lista no incluye todas las reacciones adversas asociadas con el uso de cefaclor, ambos bien establecidos como los que están en estudio o la confirmación. En caso de que no se siente bien, debe consultar inmediatamente con el médico que prescribe este medicamento. Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este sitio web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico. Lista de marcas que contienen cefaclor 9650 Esta página contiene una lista de las marcas de especialidades farmacéuticas autorizadas del cefaclor principio activo en los países mencionados a continuación: Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas especialidades pueden no estar disponibles, se han eliminado del mercado farmacéutico o ha cambiado su nombre. De manera que, en ningún caso, puede tomar decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de cualquier daño derivado de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada. Con las excepciones indicadas expresamente, estas listas no incluyen asociaciones principio activo con otras drogas o contenedores de uso clínico. ACLOR 125 mg / 5 ml, polvo para ACLOR líquido oral 250 mg / 5 ml, polvo para solución oral APO CEFACLOR-CD 375 mg, comprimidos de liberación sostenida APO-CEFACLOR 125 mg / 5 ml, polvo para líquidos orales APO-CEFACLOR 250 mg / 5 ml, polvo para solución oral Ceclor CD 375 mg, comprimidos de liberación sostenida CECLOR 125 mg / 5 ml, polvo para CECLOR líquido oral 250 mg / 5 ml, polvo para solución oral CEFACLOR GH 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR RAN 375 mg , comprimidos de liberación modificada CEFACLOR RBX 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR-GA 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFKOR 125 mg / 5 ml, polvo para CEFKOR líquido oral 250 mg / 5 ml, polvo para CHEMMART líquido oral CEFACLOR CD 375 mg, sostenida comprimidos de liberación CHEMMART CEFACLOR 125 mg / 5 ml, polvo para CHEMMART líquido oral CEFACLOR 250 mg / 5 ml, polvo para solución oral GenRx CEFACLOR 125 mg / 5 ml, polvo para solución oral GenRx CEFACLOR 250 mg / 5 ml, polvo para solución oral KARLOR CD 375 mg, comprimidos de liberación sostenida KEFLOR CD 375 mg, comprimidos de liberación sostenida KEFLOR 125 mg / 5 ml, polvo para KEFLOR líquido oral 250 mg / 5 ml, polvo para OZCEF líquido oral 125 mg / 5 ml, polvo para OZCEF líquido oral 250 mg / 5 ml, polvo para OZCEF líquido oral 375 mg, modificado comprimidos de liberación farmacias Terry White CEFACLOR CD 375 mg, comprimidos de liberación sostenida farmacias Terry White CEFACLOR 125 mg / 5 ml, polvo para solución oral farmacias Terry White CEFACLOR 250 mg / 5 ml, polvo para CECLOR líquido oral 187 mg / 5 ml, polvo para 120 a 150 ml de suspensión CECLOR oral de 187 mg / 5 ml, polvo de for120 150 ml de liberación prolongada suspensión oral CECLOR 250 mg, 4 10 cápsulas CECLOR 250 mg / 5 ml, 80 , 100, 120 150 ml de suspensión oral CECLOR 250 mg / 5 ml, polvo for120 CECLOR 150 ml de suspensión oral de 250 mg / 5 ml, polvo de for120 150 ml de liberación prolongada suspensión oral CECLOR 375 mg, 4, 10, 12 14 tabletas de liberación prolongada CECLOR 375 mg / 5 ml, 50, 80 100 ml de suspensión oral de liberación prolongada CECLOR 375 mg / 5 ml, 120 150 ml de suspensión oral CECLOR 375 mg / 5 ml, 100, 120 a 150 ml CECLOR suspensión oral 375 mg / 5 ml, polvo de for120 150 ml de suspensión oral CECLOR 375 mg / 5ml, polvo de for120 150 ml de liberación prolongada por vía oral la suspensión CECLOR 500 mg, 4, 10 48 cápsulas CECLOR 500 mg, 4, 10, 12 14 tabletas de liberación prolongada CECLOR 750 mg, 4, 10, 12 14 comprimidos de liberación prolongada CEFACLOR ACH 187 mg / 5 ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR ACH 250 mg, 10 cápsulas de 30 CEFACLOR ACH 250 mg / 5 ml, 60 80 ml CEFACLOR ACH 375 mg / 5 ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR ACH 500 mg, 10 cápsulas CEFACLOR Apotex 250 mg, 10 cápsulas CEFACLOR BERGAMO 250 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR BERGAMO 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR BERGAMO 50 mg / ml, 50 ml de suspensión oral CEFACLOR BERGAMO 25 mg / ml, 50 ml de suspensión CEFACLOR orales ccsme 250 mg, 10 cápsulas CEFACLOR EMS 500 mg, 10, 30 60 cápsulas CEFACLOR EMS 50 mg / ml, 80 ml de suspensión oral de CEFACLOR EMS 75 mg / ml, 80 ml de suspensión oral de CEFACLOR ccsme SIGMA 50 mg / ml, 80 100 ml por vía oral suspensión CEFACLOR ccsme SIGMA 75 mg / ml, 80 100 ml de suspensión oral CEFACLOR Germed 250 mg, 10, 20, 30 60 cápsulas CEFACLOR Germed 250 mg / 5 ml, 80 100 ml de suspensión oral de CEFACLOR Germed 75 mg / ml, 80 100 ml por vía oral suspensión CEFACLOR Germed 500 mg, 10, 20, 30, 48 60 cápsulas CEFACLOR GLENMARK 250 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR GLENMARK 375 mg, 10 30 grageas de liberación prolongada CEFACLOR GLENMARK 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR GLENMARK 750 mg, 10 30 de liberación prolongada grageas CEFACLOR Glenmark 125 mg / 5 ml, 80 ml de suspensión oral de CEFACLOR Glenmark 250 mg / 5 ml, 50 80 ml de suspensión oral de CEFACLOR Glenmark 78,75 mg / ml, 80, 100 150 ml de suspensión oral de CEFACLOR Glenmark 25 mg / ml, 100 150 ml suspensión oral CEFACLOR Glenmark 50 mg / ml, 100 150 ml de suspensión oral CEFACLOR GREENPHARMA 250 mg, 48 cápsulas CEFACLOR GREENPHARMA 500 mg, 10 cápsulas CEFACLOR GREENPHARMA 125 mg / 5 ml, 50 ml de suspensión oral de CEFACLOR GREENPHARMA 250 mg / 5 ml, 50 80 ml suspensión oral CEFACLOR IBFARMA 250 mg, 8, 10, 48 50 cápsulas CEFACLOR IBFARMA 500 mg, 8, 10, 48 50 cápsulas CEFACLOR IBFARMA 25 mg / ml, 80 100 150 ml de suspensión oral CEFACLOR IBFARMA 50 mg / ml, 50, 80 , 100 a 150 ml de suspensión oral CEFACLOR INSTITUTO bioquímico 250 mg, 8, 10 25 cápsulas CEFACLOR INSTITUTO bioquímico 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR INSTITUTO bioquímico de 25 mg / ml, 50 ml de suspensión oral de CEFACLOR INSTITUTO bioquímico 50 mg / ml, 50 80 ml por vía oral suspensión CEFACLOR ITACA 500 mg, 10 cápsulas CEFACLOR ITACA 250 mg / 5 ml, 60, 90 120 ml de suspensión oral CEFACLOR KNOLL 250 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR KNOLL 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR KNOLL 25 mg / ml, suspensión de 80 ml por vía oral CEFACLOR KNOLL 37,4 mg / ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR KNOLL 50 mg / ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR KNOLL 75 mg / ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR LEGRAND 250 mg, 10, 20 30 cápsulas CEFACLOR LEGRAND 500 mg, 10, 20, 30 48 cápsulas CEFACLOR MEDLEY 500 mg, 10 30 cápsulas CEFACLOR MEDLEY 50 mg / ml, 80 ml de suspensión oral de CEFACLOR MEDLEY 75 mg / ml, 80 ml de suspensión oral CEFACLOR MERCK 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR MERCK 50 mg / ml, gránulos de 80 ml de suspensión oral CEFACLOR MERCK 75 mg / ml, gránulos de 80 ml de suspensión oral CEFACLOR NOVA QUIMICA 250 mg, 10 cápsulas CEFACLOR NOVA QUIMICA 500 mg, 10 cápsulas CEFACLOR NOVA QUIMICA 50 mg / ml, 80 100 ml de suspensión oral CEFACLOR NOVA QUIMICA 75 mg / ml, 80 100 ml de suspensión oral CEFACLOR TEUTO BRASILEIRO 250 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR TEUTO BRASILEIRO 500 mg, 10 48 cápsulas CEFACLOR TEUTO BRASILEIRO 125 mg / 5 ml, 50 ml de suspensión CEFACLOR orales TEUTO BRASILEIRO 250 mg / 5 ml , 50 80 ml de suspensión oral CEFACLOREN 500 mg, 6, 10 48 cápsulas de 13 especialidades interrumpidas por los fabricantes ALFATIL 125 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral ALFATIL 250 mg, cápsulas ALFATIL 250 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral ALFATIL LP 375 mg, comprimidos de liberación prolongada ALFATIL LP 500 mg, comprimidos de liberación prolongada CEFACLOR MYLAN 125 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral CEFACLOR MYLAN 250 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral HAXIFAL 500 mg, comprimidos efervescentes CCA 250 mg, comprimidos efervescentes CCA 250 mg , tabletas CCA 500 mg, comprimidos CEC 500 mg, comprimidos efervescentes CEC 1000 mg, comprimidos efervescentes CCA 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral FORTE CEC 250 mg / 5 ml, granulados para CEFACLOR suspensión oral 1 A PHARMA TS 125 mg / 5 ml, granulado para suspensión CEFACLOR por vía oral 1 A Pharma TS 250 mg / 5 ml, granulado para suspensión CEFACLOR por vía oral 1 A Pharma 500 mg, comprimidos CEFACLOR ACIS 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ACIS 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ACIS 250 mg, comprimidos efervescentes CEFACLOR ACIS 500 mg, comprimidos efervescentes CEFACLOR ACIS 500 mg, tabletas de CEFACLOR ACIS 1000 mg, comprimidos efervescentes CEFACLOR AL 250 mg, cápsulas CEFACLOR AL 500 mg, cápsulas CEFACLOR AL TS 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR AL TS 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral ARISTO CEFACLOR 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ARISTO FORTE 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ARISTO 500 mg, cápsulas CEFACLOR FUNDAMENTOS TS 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR FUNDAMENTOS TS 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR FUNDAMENTOS 500 mg, cápsulas CEFACLOR HEUMANN 250 mg, cápsulas CEFACLOR HEUMANN 500 mg, cápsulas CEFACLOR SANDOZ 1000 mg, efervescentes tabletas CEFACLOR SANDOZ 500 mg, comprimidos efervescentes CEFACLOR SANDOZ 500 mg, cápsulas CEFACLOR STADA 500 mg, cápsulas CEFACLOR STADA TS 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR STADA TS 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR-CT 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR-CT 500 mg, cápsulas CEFACLOR ratiopharm TS 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ratiopharm TS 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR ratiopharm 500 mg, cápsulas CEFACLOR ratiopharm 500 mg, comprimidos efervescentes INFECTOCEF 125 mg / 5 ml, granulados para INFECTOCEF suspensión oral 250 mg / 5 ml, granulados para INFECTOCEF suspensión oral 500 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral Panoral FORTE 250 mg / 5 ml, gránulos para Panoral suspensión oral 125 mg / 5 ml, granulado para suspensión Panoral oral de 500 mg, cápsulas ACTICLOR 125 mg / 5 ml, suspensión ACTICLOR oral de 125 mg, comprimidos ACTICLOR 250 mg, comprimidos ACTICLOR 250 mg / 5 ml, oral CECEL suspensión 125 mg / 5 ml, suspensión CEFLORR oral de 125 mg / 5 ml, CEFLORR suspensión oral 250 mg, cápsulas CLORIV 125 mg, comprimidos bucodispersables DISTACLOR 500 mg, cápsulas DISTACLOR 125 mg / 5 ml, suspensión DISTACLOR oral de 187 mg / 5 ml, suspensión oral, DISTACLOR 250 mg / 5 ml, DISTACLOR suspensión oral 125 mg, comprimidos dispersables DISTACLOR 250 mg, comprimidos dispersables DISTACLOR-CD 375 mg, comprimidos de liberación prolongada DISTACLOR-CD 750 mg, comprimidos de liberación prolongada DISTACLOR-CD 375 mg, comprimidos de liberación controlada DISTACLOR - CD 750 mg, comprimidos de liberación controlada ECLOR PREMEZCLA 125 mg / 5 ml, suspensión oral ECLOR-LA 375 mg, comprimidos HALCLOR 250 mg, cápsulas HALOCEF 250 mg, cápsulas HALOCEF 500 mg, cápsulas KEFLOR 250 mg, comprimidos dispersables KEFLOR 375 mg, comprimidos KEFLOR 250 mg, cápsulas KEFLOR 125 mg / 5 ml, suspensión KEFLOR por vía oral 187 mg / 5 ml, suspensión KEFLOR por vía oral 250 mg / 5 ml, suspensión oral KEFLOR por RM 375 mg, comprimidos KEFLOR, MR 750 mg, comprimidos LYCLOR 250 mg, tabletas NAYACLOR 125 mg / 5 ml, RADICLOR suspensión oral 250 mg, cápsulas RADICLOR 125 mg / 5 ml, suspensión RESCLOR oral de 125 mg / 5 ml, SAYOCHLOR suspensión oral 125 mg / 5 ml, UNICLOR suspensión oral 125 mg, comprimidos dispersables UNICLOR 250 mg, comprimidos dispersables UNICLOR 375 mg, comprimidos UNICLOR 750 mg, comprimidos UNICLOR 500 mg, cápsulas VERCEF 250 mg, cápsulas VERCEF 125 mg / 5 ml, suspensión ZYCHLOR oral de 125 mg / 5ml, ALTACLOR suspensión oral 750 mg, comprimidos de liberación modificada BACTICEF 250 mg / 5 ml, gránulos para BACTIGRAM suspensión oral 250 mg / 5 ml, granulado para suspensión BACTIGRAM oral de 500 mg, cápsulas BACTIGRAM 750 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR EG 250 mg / 5 ml, granulado para suspensión CEFACLOR orales ABC 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLOR EG 500 mg, cápsulas CEFACLOR EUROGENERICI 750 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR K24 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLORO DOC Generici 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CEFACLORO Germed 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión CLORAZER oral de 750 mg, comprimidos de liberación modificada KLIACEF 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral KLIACEF 500 mg, comprimidos solubles MACOVAN 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión MACOVAN oral de 750 mg, comprimidos de liberación modificada NECLORAL 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral NECLORAL 750 mg, comprimidos de liberación modificada ORALCEF 250 mg / 5 ml, gránulos para PANACEF suspensión oral 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión PANACEF oral de 500 mg, cápsulas PANACEF 750 mg, modificado comprimidos de liberación PERFORMER 250 mg / 5 ml, granulado para suspensión INTÉRPRETE oral de 750 mg, comprimidos de liberación modificada SELVICLOR 750 mg, comprimidos de liberación modificada TAKECEF 250 mg / 5 ml, granulado para suspensión TAKECEF oral de 500 mg, cápsulas TIBIFOR 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral TIBIFOR 750 mg, comprimidos de liberación modificada VALECLOR 250 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral ALENFRAL 100 mg, granulados para uso pediátrico ALENFRAL 250 mg, cápsulas CCL 250 mg, cápsulas CECLODAN 100 mg, gránulos para uso pediátrico CECLODAN 200 mg, granulados para uso pediátrico CEFACLOR JG 100 mg, granulados para uso pediátrico CEFACLOR JG 250 mg, cápsulas CEFACLOR NICHI-IKO 100 mg, granulados para uso pediátrico CEFACLOR NICHI-IKO 200 mg, granulados para uso pediátrico CEFACLOR NICHI-IKO 250 mg, cápsulas CEFACLOR SAWAI 100 mg, granulados para uso pediátrico CEFACLOR SAWAI 250 mg, cápsulas CEFACLOR SN 250 mg, cápsulas CEFACLOR TCK 250 mg, cápsulas CEFACLOR Towa 250 mg, cápsulas ERICANAL 100 mg, gránulos para uso pediátrico ERICANAL 250 mg, cápsulas ERICANAL L 75 mg, granulados para uso pediátrico KEFPOLIN 10, granulados para uso pediátrico KEFRAL 100 mg, granulados para uso pediátrico KEFRAL 250 mg, cápsulas KULILEL 250 mg, cápsulas de L-KEFRAL 375 mg, gránulos SALTSKURAL 250 mg, cápsulas TOKICLOR 100 mg, granulados para pediátrica utilizar TOKICLOR 250 mg, cápsulas ANTICLE 3,75 g / 150 ml, gránulos para suspensión oral AJU CEFACLOR 250 mg, cápsulas AJU Cefaclor 375 mg, comprimidos de liberación modificada AJU Cefaclor 500 mg, cápsulas ANTILOR 125 mg, gránulos ANTILOR 250 mg, cápsulas BM cefaclor 250 mg, cápsulas Boryung Cefaclor 250 mg, cápsulas CECLEN 125 mg, gránulos CECLEN 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CECLEN 250 mg, cápsulas CECLEX 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CECLEX 250 mg, cápsulas CECLEX 375 mg, cápsulas CECLEX 500 mg, cápsulas CECLEX 750 mg, comprimidos de liberación prolongada de CECLOR 125 mg / 5 ml, suspensión CECLOR oral de 187 mg / 5 ml, CECLOR suspensión oral 250 mg, cápsulas CECLOR 250 mg / 5 ml, CECLOR suspensión oral 375 mg, comprimidos CECLOR 375 mg / 5 ml, CECLOR suspensión oral 500 mg, cápsulas CECROCIN 250 mg, cápsulas CECRUN 250 mg, cápsulas CECRUN SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLE 125 mg, gránulos CEFACLE 125 mg, gránulos CEFACLE 250 mg, cápsulas CEFACLE 250 mg , cápsulas CEFACLIN 25 mg / ml, jarabe de CEFACLIN 250 mg, cápsulas CEFACLIN ER 375 mg, comprimidos de liberación prolongada CEFACLOR AHNGOOK 250 mg, cápsulas CEFACLOR AHNGOOK 500 mg, cápsulas CEFACLOR ANAM 250 mg, cápsulas CEFACLOR ARLICO 250 mg, cápsulas CEFACLOR ERC 250 mg , cápsulas CEFACLOR ERC 25 mg / ml, jarabe de CEFACLOR DAEWOO 250 mg, cápsulas CEFACLOR Guju 25 mg / ml, liiquid orales CEFACLOR JR 250 mg, cápsulas CEFACLOR KORUS 250 mg, cápsulas CEFACLOR KMS 250 mg, cápsulas CEFACLOR KUNWHA 250 mg, cápsulas CEFACLOR KWANGDONG 25 mg / ml, liiquid orales CEFACLOR KWANGDONG 250 mg, cápsulas CEFACLOR KWANGDONG MR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR MYUNGMOON 250 mg, cápsulas CEFACLOR PHARMA MR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR PHARMAKING 250 mg, cápsulas CEFACLOR yuhan 25 mg / ml , liiquid orales CEFACLOR yuhan 250 mg, cápsulas CEFACLOR yuhan SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CEFACLOR YUNGJIN 25 mg / ml, liiquid orales CEFACLOR YUNGJIN 250 mg, cápsulas CEFARO 250 mg, cápsulas CEFAROX 250 mg, cápsulas CEFLER 125 mg, gránulos CEFLER 125 mg / 5 ml, jarabe de CEFLER 250 mg, cápsulas CEFLER 500 mg, cápsulas CENAF 250 mg, cápsulas CEVACL 250 mg, cápsulas CLEANCEF 25 mg / ml, liiquid bucal CLEANCEF 250 mg, cápsulas clex 125 mg / 5 ml, jarabe clex 250 mg , cápsulas CLEX SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CLIF 125 mg, gránulos CLIF 250 mg, cápsulas CLIF SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CLOCEF 125 mg / 5ml, jarabe CLOCEF 250 mg, cápsulas CLOCEF SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada CYCLOR 125 mg, gránulos CYCLOR 125 mg / 5 ml, CYCLOR jarabe de 250 mg, cápsulas CYCLOR 500 mg, cápsulas FACLE 125 mg / 5 ml, jarabe de FACLE 250 mg, cápsulas FACLE SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada FACLOR 250 mg, cápsulas FACLOR 125 mg / 5 ml, jarabe de GLO CEFACLOR SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada HANACLOR 250 mg, cápsulas J-CLOR 250 mg / 2 g, gránulos JOONCLOR 250 mg, cápsulas JS Cefaclor 250 mg, cápsulas KEMOCIN 125 mg / 5 ml, suspensión oral KEMOCIN 250 mg, cápsulas Corea unida Cefaclor 125 mg / 5 ml, suspensión oral de KYONGBO Cefaclor 125 mg / 5 ml, suspensión oral KYONGBO CEFACLOR 250 mg, cápsulas MEDICA Cefaclor 250 mg, cápsulas MICLA 125 mg / 5 ml, jarabe MICLA 250 mg, cápsulas MICLOR 250 mg, cápsulas NEOCEF 125 mg, gránulos NEOCEF 125 mg / 5 ml, NEOCEF suspensión oral 250 mg, cápsulas NEWGENCLOR 250 mg, cápsulas NEWPORIN 250 mg, cápsulas NEWPORIN 500 mg, cápsulas NEWPORIN SR 375 mg, comprimidos de liberación modificada ORACLOR 25 mg / ml, el jarabe de ORACLOR 250 mg, cápsulas ORACLOR 37,5 mg / ml, el jarabe de ORACLOR 50 mg / ml, el jarabe de ORACLOR 75 mg / ml, el jarabe de PHARVIS CEFACLOR 250 mg, cápsulas TAIGUK Cefaclor 250 mg, cápsulas WONCLOR 25 mg / ml, el jarabe WONCLOR 250 mg, cápsulas ARCEFAL 250 mg, 15 cápsulas ARCEFAL 500 mg, 15 cápsulas CECLOR 125 mg / 5 ml, 75 150 ml CECLOR suspensión oral 250 mg / 5 ml, 75 150 ml CECLOR suspensión oral 187,5 mg / 5 ml, 50 70 ml de suspensión CECLOR oral de 375 mg / 5 ml, 50, 70, 100 150 ml de suspensión oral CECLOR 250 mg, 15 cápsulas CECLOR 500 mg, 15 cápsulas CECLOR 12 HR 375 mg, 10 14 tabletas de liberación prolongada CECLOR 12 HR 750 mg, 10 14 tabletas de liberación prolongada CEFACLOR APOTEX 500 mg, 15 cápsulas CEFACLOR BRULUAGSA 125 mg / 5 ml, 75 10 ml de suspensión oral CEFACLOR BRULUAGSA 250 mg / 5 ml, 75 10 ml de suspensión oral CEFACLOR BRULUAGSA 375 mg / 5 ml, 50 ml de suspensión oral CEFALAN 250 mg / 5 ml, 75 ml de suspensión CEFALAN oral de 500 mg, 15 cápsulas CEFLACID 125 mg / 5 ml, 75 ml de suspensión oral CEFLACID 250 mg / 5 ml, 75 ml CEFLACID suspensión oral 375 mg / 5 ml, 75 ml CEFLACID suspensión oral 500 mg, 15 cápsulas PMS-Cefaclor 125 mg / 5 ml, 75, 90 150 ml PMS-Cefaclor suspensión oral 250 mg / de 5 ml, 75, 90 150 ml PMS-Cefaclor suspensión oral 375 mg / de 5 ml, 50 ml de suspensión oral PMS-Cefaclor 250 mg, 12 15 cápsulas PMS-Cefaclor 500 mg, 12 15 cápsulas Ferrmed ​​250 mg, 20 cápsulas de 30 Ferrmed ​​500 mg, 20 cápsulas de 30 Marcas mexicanas Ceclor® 125 mg / 5 ml, 75 ml de suspensión oral Marcas mexicanas Ceclor® 250 mg / 5 ml, 75 ml Marcas mexicanas Ceclor® suspensión oral 250 mg, 15 cápsulas Marcas mexicanas Ceclor® 375 mg, 10 tabletas Marcas mexicanas Ceclor® 500 mg, 15 cápsulas Marcas mexicanas Ceclor® 12HR 375 mg, 10 comprimidos de liberación prolongada Marcas mexicanas Ceclor® 12HR 750 mg, 10 comprimidos de liberación prolongada SERVICLOR 125 mg / 5 ml, 75 ml de suspensión oral SERVICLOR 250 mg / 5 ml, 75 ml de suspensión oral SERVICLOR 250 mg, 15 , 20 30 cápsulas SERVICLOR 500 mg, 15, 20 30 cápsulas TECNOCLOR 500 mg, 15 cápsulas TECNOCLOR-S 250 mg / 5 ml, 75 ml CECLOR suspensión oral 125 mg / 5 ml, gránulos para suspensión oral CECLOR 250 mg, 12 24 cápsulas CECLOR 250 mg / 5 ml, granulados para CECLOR suspensión oral 500 mg, 12 cápsulas CECLOR 500 mg, 12 comprimidos dispersables Ceclor retard 750 mg, 12 comprimidos CEFACLOR NORMON 125 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral CEFACLOR NORMON 250 mg / 5 ml , polvo para suspensión oral CEFACLOR RANBAXY 250 mg, 12 24 cápsulas CEFACLOR Ranbaxy 500 mg, 12 cápsulas CCA 1000 mg, 20 comprimidos efervescentes CCA 250 mg, 20 comprimidos efervescentes CCA 500 mg, 20 comprimidos efervescentes CECLOR 125 mg / 5 ml, suspensión oral, CECLOR 250 mg / 5 ml, suspensión CECLOR orales MR 375 mg, 10 comprimidos CECLOR MR 750 mg, 10 comprimidos CEKLOTEVA 250 mg / 5 ml, suspensión KEFSID oral de 125 mg / 5 ml, KEFSID suspensión oral 250 mg / 5 ml, suspensión oral, KEFSID 500 mg, 12 21 cápsulas LOSEFAR 125 mg / 5 ml, de suspensión oral de LOSEFAR 250 mg / 5 ml, suspensión oral LOSEFAR 250 mg, 16 cápsulas LOSEFAR 500 mg, 21 cápsulas MAKSISEF 1,000 mg, 20 tabletas SANOCEF 125 mg / 5 ml, SANOCEF suspensión oral 250 mg / 5 ml, SANOCEF suspensión oral 375 mg, 10 comprimidos SANOCEF 750 mg, 10 comprimidos CEFACLOR KENT PHARMA 125 mg / 5 ml, suspensión oral CEFACLOR KENT PHARMA 250 mg / 5 ml, DISTACLOR suspensión oral 125 mg / 5 ml, suspensión oral de DISTACLOR 250 mg / 5 ml, DISTACLOR suspensión oral 500 mg, cápsulas DISTACLOR MR 375 mg, comprimidos de liberación modificada KEFTID 125 mg / 5 ml, suspensión KEFTID oral de 250 mg / 5 ml, KEFTID suspensión oral 250 mg, cápsulas KEFTID 500 mg, cápsulas CEFACLOR hikma 250 mg, cápsulas CEFACLOR hikma 500 mg, cápsulas CEFACLOR RANBAXY 125 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral CEFACLOR RANBAXY 250 mg / 5 ml, polvo para suspensión oral CEFACLOR RANBAXY 375 mg / 5 ml, polvo de para suspensión oral CEFACLOR RANBAXY 250 mg, cápsulas CEFACLOR Ranbaxy 500 mg, cápsulas CEFACLOR TEVA 375 mg, comprimidos de liberación prolongada CEFACLOR TEVA 500 mg de liberación prolongada tabletas CEFACLOR MUNDO GEN 500 mg, comprimidos de liberación prolongada CEFACLOR YUNG SHIN 250 mg, cápsulas CEFACLOR YUNG SHIN 500 mg, cápsulas RANICLOR 125 mg, comprimidos masticables RANICLOR 187 mg, comprimidos masticables RANICLOR 250 mg, comprimidos masticables RANICLOR 375 mg, comprimidos masticables Página actualizada: 21 de diciembre de 2010. CEFACLOR cÁPSULAS 250MG Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora de exención de responsabilidad: Cada Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Información de última hora de Drogas Actualizaciones Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Zinbryta Zinbryta (daclizumab) es un anticuerpo de bloqueo del receptor de la interleucina-2 indicado para el tratamiento de las recaídas. Probuphine Probuphine (buprenorfina) es un implante subdérmico agonista parcial opioide para el tratamiento de los opioides. Tecentriq Tecentriq (atezolizumab) es un 1 (PD-L1) de bloqueo de anticuerpos muerte programada-ligando indicado para el tratamiento. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Más. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (6 de actualización de julio de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Cefaclor Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de cefaclor para suspensión oral y otros medicamentos antibacterianos, cefaclor para suspensión oral, USP, sólo se debe usar para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Cefaclor Descripción cefaclor, USP, es un antibiótico de cefalosporina semisintética para la administración oral. Se designa químicamente como 3-cloro-7-D - (2-phenylglycinamido) monohidrato de ácido -3-cefem-4-carboxílico. La fórmula química de Cefaclor es C 15 H 14 O 4 ClN 3 SH 2 O y el peso molecular es 385,82. Después de mezclar, cada 5 ml de Cefaclor para suspensión oral contendrá Cefaclor monohidrato equivalente a 125 mg (0,34 mmol), 250 mg (0,68 mmol), o 375 mg (1,0 mmol) Cefaclor anhidro. Las suspensiones también contienen metilcelulosa, lauril sulfato de sodio, sacarosa, y goma de xantano, FDC Red No. 40, aroma de fresa. El color del polvo de fármaco en el estado de polvo seco es de color blanco a blanquecino. Después de la reconstitución, se convierte en una suspensión de color rojo. Cefaclor - Farmacología Clínica cefaclor es absorbe bien tras la administración oral a sujetos en ayunas. la absorción total es el mismo si el fármaco se administra con o sin alimentos, sin embargo, cuando se toma con alimentos, la concentración máxima alcanzada es de 50 a 75 de la observada cuando el fármaco se administra a individuos en ayunas y por lo general se desprende de las tres cuartas partes de 1 hora más tarde. Tras la administración de 250 mg, 500 mg y 1 g de dosis a los sujetos en ayunas, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 7, 13, y 23 mcg / ml, respectivamente, se obtuvieron de 30 a 60 minutos. Aproximadamente 60 a 85 del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas, la parte superior se excreta en las primeras 2 horas. Durante este período de 8 horas, las concentraciones urinarias máximas siguientes los 250 mg, 500 mg y 1 g dosis fueron de aproximadamente 600, 900 y 1.900 mcg / ml, respectivamente. La vida media en suero en sujetos normales es 0,6 a 0,9 hora. En pacientes con función renal reducida, la vida media en suero de Cefaclor está ligeramente prolongada. En las personas con ausencia completa de la función renal, la vida media en plasma de la molécula intacta es 2,3 a 2,8 horas. las vías de excreción en pacientes con función renal alterada notablemente no se han determinado. La hemodiálisis acorta la vida media de 25 a 30. Mecanismo de Acción de Microbiología Como con otras cefalosporinas, la acción bactericida de Cefaclor resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular. Mecanismo de resistencia La resistencia a Cefaclor es principalmente a través de hidrólisis de beta-lactamasas, alteración de las proteínas de unión a penicilina (PBP) y la disminución de la permeabilidad. Pseudomonas spp. Acinetobacter calcoaceticus y la mayoría de las cepas de enterococos (Enterococcus faecalis. estreptococos del grupo D), Enterobacter spp. indol-positivos Proteus, Morganella morganii (anteriormente Proteus morganii), Providencia rettgeri (anteriormente Proteus rettgeri), y Serratia spp. son resistentes al cefaclor. Cefaclor es inactivo contra estafilococos resistentes a meticilina. - Lactamasa negativo, las cepas resistentes a la ampicilina de H. influenzae deben considerarse resistentes al cefaclor a pesar de la aparente susceptibilidad in vitro a este agente. Cefaclor ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Bacterias Gram-positivos Staphylococcus aureus meticilina (sólo susceptible) estafilococos coagulasa negativos (meticilina susceptibles única) Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A - hemolytic) Bacterias Gram-negativos Haemophilus influenzae (con exclusión de las cepas betalactamasa negativas, resistentes a la ampicilina) La siguiente in vitro se dispone de datos, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90 por ciento de las siguientes bacterias presentan una concentraciones mínimas inhibitorias in vitro (CIM) de menos de o igual que el punto de interrupción susceptible de Cefaclor. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de cefaclor en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estas bacterias no se ha establecido en ensayos adecuados y bien controlados. Bacterias Gram-negativas bacterias anaerobias Métodos de prueba de susceptibilidad cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe proporcionar el resultado de vitro resultados de las pruebas de susceptibilidad en los medicamentos antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad del nosocomiales y adquirida en la comunidad patógenos. Estos informes deben ayudar al médico en la selección de un fármaco antibacteriano para el tratamiento. Técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs deben determinarse utilizando un método estándar (caldo, agar, o de microdilución) 1,3. Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios previstos en la Tabla 1. Las técnicas de difusión en métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de la zona también proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado 2,3. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 30 mcg Cefaclor para probar la susceptibilidad de los microorganismos a Cefaclor. Los criterios de interpretación de difusión en disco se proporcionan en la Tabla 1. Tabla 1: Criterios de prueba de susceptibilidad de interpretación para Cefaclor concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) Zona Diámetro (mm) Un informe de Susceptible indica que es probable que los antimicrobianos para inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones en el sitio de infección necesario para inhibir el crecimiento del patógeno. Un informe del Intermedio indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente indica que el agente antimicrobiano no es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad de control de calidad normalizados requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de los individuos que realizan la prueba. 1,2,3 estándar Cefaclor polvo debe proporcionar la siguiente gama de valores de CIM señaladas en la Tabla 2. Para la técnica de difusión en disco utilizando el 30 mcg deben alcanzarse los criterios de la Tabla 2. Tabla 2: Aceptable Control de Calidad Rangos de Cefaclor concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) Zona Diámetro (mm) de Escherichia coli ATCC 25922 Haemophilus influenzae ATCC 49766 Staphylococcus aureus ATCC 25923 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 Indicaciones y uso de Cefaclor Cefaclor está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: otitis media causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, estafilococos y Streptococcus pyogenes Nota: lactamasa-negativas, (BLNAR) de las cepas resistentes a la ampicilina de Haemophilus influenzae debe considerarse resistentes a Cefaclor a pesar de la aparente susceptibilidad in vitro de algunas cepas BLNAR. infecciones del tracto respiratorio inferior. incluyendo neumonía, causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Streptococcus pyogenes Nota: lactamasa negativo, (BLNAR) de las cepas resistentes a la ampicilina de Haemophilus influenzae deben considerarse resistentes a Cefaclor pesar de la aparente susceptibilidad in vitro de algunas cepas BLNAR. Faringitis y la amigdalitis. causada por Streptococcus pyogenes Nota: La penicilina es el fármaco habitual de elección en el tratamiento y prevención de infecciones por estreptococos, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Cefaclor es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la nasofaringe sin embargo, los datos sustanciales que establecen la eficacia de Cefaclor en la prevención de la fiebre reumática posterior no están disponibles en la actualidad. Infecciones del tracto urinario. incluyendo pielonefritis y cistitis, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. y las infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas estafilococos coagulasa negativos causados ​​por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes cultivos y estudios de susceptibilidad apropiados deben ser realizados para determinar la susceptibilidad del organismo causante de cefaclor. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefaclor para suspensión oral y otros medicamentos antibacterianos, cefaclor para suspensión oral debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Cefaclor está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. Advertencias Antes de la terapia CON Cefaclor es instituido, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad al cefaclor, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. SI ESTE PRODUCTO DEBE SER DADO A los pacientes sensibles a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE hipersensibilidad cruzada ENTRE LOS ANTIBIÓTICOS lactámicos ha sido claramente documentada y puede ocurrir en hasta 10 de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurre una reacción alérgica al cefaclor ocurre, suspender el fármaco. REACCIONES grave y aguda hipersensibilidad puede requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, INTRAVENOSO antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. Antibióticos, incluyendo Cefaclor, debe administrarse con precaución a cualquier paciente que ha demostrado alguna forma de alergia, particularmente a las drogas. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefaclor para suspensión oral, USP, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin - produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Precauciones generales de prescripción Cefaclor en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumentar el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de Cefaclor puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Prueba de Coombs directas positivos han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. Se debe reconocer que una prueba de Coombs positiva puede ser debido a la droga, por ejemplo, en estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en las pruebas de Coombs de los recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto. Cefaclor se debe administrar con precaución en presencia de la función renal notablemente deteriorado. Dado que la vida media de cefaclor en anuria es de 2,3 a 2,8 horas por lo general no se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave. La experiencia clínica con Cefaclor bajo tales condiciones se limita, por lo tanto, se deben realizar estudios de observación y de laboratorio clínico cuidadoso. Como con otros antibióticos lactámicos, la excreción renal de Cefaclor es inhibida por probenecid. Antibióticos, incluyendo las cefalosporinas, deben ser prescritos con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Información para Pacientes Los pacientes deben ser aconsejados que los fármacos antibacterianos, incluyendo Cefaclor para suspensión oral sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Cefaclor para suspensión oral se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse dosis o no completar el ciclo completo de tratamiento puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no será tratable por Cefaclor para suspensión oral u otras drogas antibacterianas en el futuro . La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Drogas / interacciones de prueba de laboratorio Los pacientes que reciben Cefaclor puede mostrar una reacción falsa positiva para glucosa en la orina con las pruebas que utilizan soluciones de Benedict s y s Fehling y también con Clinitest. Ha habido informes de aumento del efecto anticoagulante cuando la Cefaclor y anticoagulantes orales se administraron concomitantemente. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de Estudios de fertilidad No se han realizado para determinar el potencial de carcinogenicidad, mutagenicidad o alteraciones de la fertilidad. Embarazo Los estudios de reproducción de la categoría B se han realizado en ratones y ratas a dosis de hasta 12 veces la dosis humana y en hurones dados 3 veces la dosis máxima en humanos y han puesto de manifiesto ningún daño al feto debido al cefaclor. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Parto y alumbramiento El efecto de cefaclor en el parto y el nacimiento es desconocida. Madres lactantes Pequeñas cantidades de Cefaclor se han detectado en la leche materna s tras la administración de dosis únicas de 500 mg. Los niveles promedio fueron 0,18, 0,20, 0,21, y 0,16 mcg / ml a los 2, 3, 4, y 5 horas, respectivamente. Se detectaron trazas en 1 hora. El efecto en los lactantes no se conoce. Se debe tener precaución cuando se administra Cefaclor a una mujer lactante. Uso pediátrico La seguridad y la eficacia de este producto para su uso en niños menores de No se ha establecido de 1 mes de edad. Uso geriátrico De los 3.703 pacientes en estudios clínicos de Cefaclor, 594 (16,0) eran mayores de 65 años. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón (ver Farmacología clínica), y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal (véase Dosis y vía de administración). Reacciones adversas Los efectos adversos considerados relacionados con el tratamiento con cefaclor se enumeran a continuación: Las reacciones de hipersensibilidad se han reportado en alrededor de 1,5 de los pacientes e incluyen erupciones morbiliformes (1 en 100). Prurito, urticaria y Coombs positiva prueba cada ocurren en menos de 1 de cada 200 pacientes. Los casos de reacciones suero similares a la enfermedad han sido reportados con el uso de Cefaclor. Estos se caracterizan por hallazgos de eritema multiforme, erupciones cutáneas, y otras manifestaciones cutáneas acompañadas por la artritis / artralgia, con o sin fiebre, y se diferencian de la enfermedad del suero clásica en la que hay linfadenopatía con poca frecuencia asociada y proteinuria, sin complejos inmunes circulantes, y no hay pruebas hasta la fecha de las secuelas de la reacción. De vez en cuando, pueden aparecer síntomas solitarios, pero no representan una reacción de la enfermedad del suero similares. Mientras más investigación está en curso, las reacciones de la enfermedad del suero, como parece ser debido a la hipersensibilidad y más a menudo ocurren durante o después de un segundo (o posterior) transcurso del tratamiento con cefaclor. Tales reacciones se han reportado más frecuentemente en pacientes pediátricos que en los adultos con una incidencia global que va de 1 en 200 (0,5) en un ensayo enfocado a 2 en 8346 (0.024), en ensayos clínicos globales (con una incidencia en pacientes pediátricos en los ensayos clínicos de 0.055) a 1 en 38.000 (0.003) en los informes de eventos espontáneos. Los signos y síntomas generalmente se presentan unos pocos días después del inicio del tratamiento y desaparecen a los pocos días después del cese de la terapia de vez en cuando estas reacciones han dado lugar a la hospitalización, por lo general de corta duración (hospitalización promedio de 2 a 3 días, en base a estudios de vigilancia posteriores a la comercialización). En aquellos que requieren hospitalización, los síntomas van desde leves a graves en el momento de la admisión con varias de las reacciones graves que ocurrían en pacientes pediátricos. Los antihistamínicos y los glucocorticoides parecen mejorar la resolución de los signos y síntomas. No se han reportado secuelas graves. reacciones de hipersensibilidad más graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y anafilaxia se han notificado en raras ocasiones. eventos anafilactoides pueden manifestarse por síntomas solitarios, incluyendo angioedema, astenia, edema (incluyendo la cara y las extremidades), disnea, parestesias, síncope, hipotensión, o vasodilatación. La anafilaxia puede ser más común en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. En raras ocasiones, los síntomas de hipersensibilidad pueden persistir durante varios meses. Los síntomas gastrointestinales se presentan en aproximadamente 2,5 de los pacientes e incluyen diarrea (1 en 70). El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos. (Ver Advertencias). Las náuseas y los vómitos se han notificado en raras ocasiones. Al igual que con algunas penicilinas y cefalosporinas algunos otros, la hepatitis transitoria e ictericia colestática se han notificado en raras ocasiones. Otros efectos considerados relacionados con el tratamiento incluyen eosinofilia (1 de cada 50 pacientes), prurito genital, moniliasis o vaginitis (aproximadamente 1 de cada 50 pacientes), y, raramente, trombocitopenia o nefritis intersticial reversible. Causal relación incierta En raras ocasiones, se han notificado reversible hiperactividad, agitación, nerviosismo, insomnio, confusión, hipertonía, mareos, alucinaciones y somnolencia. Se han descrito alteraciones transitorias en los resultados de pruebas de laboratorio clínico. Aunque eran de etiología incierta, que se enumeran a continuación para servir como alertar a la información para el médico. Ligeras elevaciones de AST, ALT, o valores de fosfatasa alcalina (1 en 40). Como se ha observado también con otros antibióticos lactámicos, linfocitosis transitoria, leucopenia y, rara vez, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis y neutropenia reversible de la posible importancia clínica. Se han notificado casos raros de aumento del tiempo de protrombina con o sin hemorragia clínica en pacientes que reciben concomitantemente Cefaclor y Coumadin. elevaciones leves en BUN o creatinina en suero (menos de 1 en 500) o análisis de orina anormal (menos de 1 en 200). - Clase cefalosporina Reacciones adversas Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefaclor, se han notificado las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio alterados para los antibióticos de la clase cefalosporina: fiebre, dolor abdominal, superinfección, disfunción renal, nefropatía tóxica, hemorragia, resultado falso positivo para glucosa en orina, aumento de la bilirrubina, LDH elevada, y pancitopenia. Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se producen convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado (véase Dosis y Administración y sobredosis;). Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con FSC Laboratories, Inc. al 1-866-764-7822 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. Los signos de sobredosis y síntomas Los síntomas tóxicos como consecuencia de una sobredosis de cefaclor pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico y diarrea. La gravedad de la malestar epigástrico y la diarrea son relacionada con la dosis. Si otros síntomas están presentes, es probable que ellos son secundarios a un estado subyacente de la enfermedad, una reacción alérgica, o los efectos de la intoxicación por otra. Tratamiento Para obtener información actualizada sobre el tratamiento de la sobredosis, un buen recurso es su veneno regional certificada Centro de control. Los números de teléfono de los centros de toxicología certificados aparecen listados en el Physicians Desk Reference (PDR). En el manejo de la sobredosificación, considere la posibilidad de múltiples sobredosis de drogas, la interacción entre los fármacos y farmacocinética inusuales en su paciente. A menos que 5 veces la dosis normal de Cefaclor ha sido ingerido, no será necesario descontaminación gastrointestinal. Proteger al paciente s de ventilación de la vía aérea y el apoyo y la perfusión. Meticulosamente supervisar y mantener, dentro de límites aceptables, los signos vitales del paciente s, gases en sangre, electrolitos séricos, etc. La absorción de fármacos en el tracto gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito o activados lavado considerar carbón en lugar de o además de vaciado gástrico. Las dosis repetidas de carbón con el tiempo pueden acelerar la eliminación de algunos medicamentos que han sido absorbidas. Proteja las vías respiratorias del paciente s cuando se emplea el vaciamiento gástrico o el carbón. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de cefaclor. Cefaclor Dosis y Administración cefaclor se administra por vía oral. Adultos La dosis habitual para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más graves (como neumonía) o las causadas por microorganismos menos sensibles, las dosis pueden duplicarse. Los pacientes pediátricos La dosis diaria habitual recomendada para los pacientes pediátricos es 20 mg / kg / día en dosis divididas cada 8 horas. En las infecciones más graves, otitis media e infecciones causadas por microorganismos menos sensibles, se recomiendan 40 mg / kg / día, con una dosis máxima de 1 g / día. Cefaclor se puede administrar en la presencia de la función renal. En este estado, la dosis por lo general no se modifica (ver Precauciones). En el tratamiento de las infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, una dosis terapéutica de Cefaclor debe administrarse durante al menos 10 días. Instrucciones de Mezcla Añadir volumen de agua apropiado como se indica en la siguiente tabla en dos porciones para secar la mezcla en la botella. Agitar bien después de cada adición. Cada 5 ml (aproximadamente una cucharadita) contendrá entonces Cefaclor, USP, monohidrato equivalente a 125 mg, 250 mg o 375 mg Cefaclor anhidro, respectivamente, como se muestra en la tabla siguiente. botella de gran tamaño ofrece espacio adicional para sacudir. Cefaclor para suspensión oral, USP Cómo se suministra Cefaclor Cefaclor suspensión oral, USP, se presenta en frascos con tapas a prueba de niños como: 125 mg / 5 ml aroma de fresa: NDC 13551-125-01 (150 ml tamaño) 250 mg / 5 ml NDC 13551-250-01 sabor a fresa (150 ml tamaño) 375 mg / 5 ml sabor a fresa NDC 13551-375-01 (100 ml tamaño) Después de mezclar, almacenar en un refrigerador. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. La mezcla se conserva durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Deseche la porción no utilizada después de 14 días. Almacenar el polvo seco a 20F). Ver controlada USP temperatura ambiente. Referencias Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias estándar aprobado - Décima Edición. documento CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de difusión con discos estándar aprobado duodécima edición. documento CLSI M02-A12, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos vigésimo quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25.